В Калининграде занимаются разработкой российского аналога препарата «Спинраза». Для исследований ученым выделили новую лабораторию Балтийского федерального университета имени Иммануила Канта, сообщает пресс-служба правительства РФ.
Спинальная мышечная атрофия (или СМА) — нервно-мышечное заболевание, которое передается по наследству и быстро прогрессирует в организме человека. В результате нарушений, сопутствующих диагнозу, пациент не может двигаться, глотать и дышать. СМА встречается примерно у одного ребенка из 7000.
Лаборатория «Биофарма» открылась неделю назад и стала пятым исследовательским центром Балтийского университета. Она получила финансирование в 1 млрд рублей благодаря программе «Приоритет-2030». Основная цель ученых лаборатории — разработка отечественных препаратов от редких генетических заболеваний.
Вице-премьер РФ Дмитрий Чернышенко лично присутствовал на церемонии открытия «Биофармы». Он отметил, что правительство поддерживает развитие медицины для помощи пациентам с генетическими заболеваниями. Также Дмитрий Чернышенко выразил надежду на то, что ученые Калининграда смогут спасать своими разработками жизни людей.
«Это будет первая отечественная разработка, и мы ожидаем, что это отразится на стоимости лекарственного препарата. Наше будет дешевле, и на этом фоне, возможно, зарубежные аналоги сбросят цену из-за конкуренции», — отметил главный детский невролог Минздрава Челябинской области Денис Смирнов.
Около тысячи детей в России болеют спинальной мышечной атрофией, из них 25 из Челябинской области. Все малыши проходят терапию и принимают один из трех препаратов: «Спинраза» (США), «Эврисди» (Швейцария), «Золгенсма» (Швейцария). Стоимость лекарств разнится от 70 до 600 млн рублей.
Автор: Владислава Михеева
