В России с нового года расширят возможности скрининга новорождённых. Это значит, что малышей теперь будут проверять на 36 генетических заболеваний, тогда как до этого в списке были лишь пять болезней. Мы пригласили в студию главного внештатного специалиста по медицинской генетике Минздрава Челябинской области Галину Буянову. Она рассказала, с чем связано расширение списка заболеваний, когда именно будут брать анализы, насколько достоверны результаты, и можно ли проводить эти исследования во время пренатального обследования.