В свои восемь лет Роксана Юрина совсем кроха! Рост девочки составляет всего 99 сантиметров, что соответствует норме для детей трех-четырех лет. У девочки ахондроплазия — генетическая особенность, из-за которой она растет иначе, чем сверстники. Мама Роксаны, Наиля, узнала об этом еще до рождения дочери: второй скрининг показал укорочение бедренной кости.
«Уже в 2 года мы поставили полноценный диагноз. К сожалению, раньше в Челябинске сдать анализы на некоторые генетические заболевания было невозможно. То есть делали это только в Москве и то платно. А когда уже в 2020 году появилась возможность сдать бесплатно — мы, соответственно, через нашу поликлинику сдали анализы и получили уже полноценный диагноз», — рассказала мама Роксаны Наиля Юрина.
Но жить насыщенно маленький рост Роксане не мешает. Девочка с трех лет занимается в модельной школе. Уже покорила не только челябинский, но и московский подиум. А также неоднократно публиковалась в детских глянцевых журналах.
«Мне было важно для своего ребенка, чтобы она в первую очередь научилась принимать себя. Принимать свою внешность, так скажем, уникальную. Поэтому я отдала ее в школу моделей. Потом поняла, что ей безумно это нравится. Ей очень нравится фотографироваться», — поделилась Наиля Юрина.
Апогеем страсти к фотосессиям стала съемка в Москве. Тогда девочку запечатлел местный фотограф, а позже разместил ее фотографии в одном из итальянских журналов.
«Нас, в принципе, изначально об этом предупреждали, когда мы соглашались на фотосессию у данного фотографа. Она сразу предупредила, что публикует свои фотографии в различных зарубежных журналах. Ну вот, нам достался итальянский», — отметила Наиля Юрина.
Помимо модельной школы, Роксана учится в первом кадетском классе. А еще любит рисовать. Одна из любимых тем для творчества — животные. В особенности девочка любит кошек. Всего в семье их пять.
«Животных мы любим: и собачек, и кошечек. Но предпочтение отдаем кошкам. То есть здесь у нас живут три лохматые кошки, а дома — две лысые», — рассказала Наиля Юрина.
История Роксаны доказывает: диагноз — не приговор! Ведь яркая и насыщенная жизнь доступна каждому независимо от роста. Особенно когда рядом есть надежное плечо. Мама девочки, Наиля, не только окружила дочку заботой, но и нашла единомышленников. Она состоит в общероссийском сообществе, где родители детей с таким же заболеванием делятся опытом и поддерживают друг друга каждый день.
