Глядя на этого улыбчивого и добродушного мальчишку, даже не скажешь, что он уже десять лет борется со страшной болезнью. В двухмесячном возрасте у Коли Попова из Пензенской области у ребенка начались регулярные приступы эпилепсии. После обследования в столичной клинике, выяснилось, что у Коли редкое генетическое заболевание — туберозный склероз. Встречается оно у одного из 10 тысяч младенцев. Наверстать упущенное — такую цель поставили перед собой родители Коли. От знакомых узнали про реабилитационный центр «Дети индиго».