Ученые из Челябинска, Екатеринбурга и Волгограда придумали, как получать гетероароматические соединения — потенциальную замену аспирину и ибупрофену. В работе участвовали специалисты Российско-китайского центра системной патологии ЮУрГУ Алексей Сарапульцев, Мария Комелькова и Ирина Утепова, сообщает пресс-служба вуза.
Чтобы остановить воспаление, современные препараты блокируют фермент циклооксигеназу (ЦОГ). ЦОГ запускает выработку простагландинов — веществ, из-за которых мы чувствуем боль, жар и воспаление. При этом ЦОГ-1 постоянно присутствует в тканях и участвует в тромбообразовании, а ЦОГ-2 включается только при воспалении. Поэтому идеально — блокировать ЦОГ-2, не трогая ЦОГ-1.
Ученые пошли нестандартным путем: соединили две разные молекулы — имидазо[1,2-a]пиридин и оксадиазолопиразин. Реакцию провели с использованием наночастиц диоксида титана, кислорода воздуха и света ксеноновой лампы. А потом выбирали из множества нужные молекулы.
«Специально обученная нейросеть провела множество операций и отобрала 18 перспективных молекул-кандидатов», — сообщила старший научный сотрудник НИЛ системной патологии и перспективных лекарственных средств ЮУрГУ Мария Комелькова.
Далее ученые проверили в пробирках, блокируют ли отобранные молекулы ЦОГ-1 и ЦОГ-2. Оказалось, что соединений, которые заметно подавляли бы ЦОГ-2, среди них нет. Так что говорить о готовых противовоспалительных препаратах пока рано.
Зато три соединения проявили активность в отношении ЦОГ-1. Это открывает другое направление: в будущем такие молекулы могут пригодиться для разработки препаратов, препятствующих образованию тромбов, — по аналогии с аспирином в малых дозах. Правда, пока это только перспективная научная гипотеза.
Ранее историк ЮУрГУ выяснил, кому Иван Грозный заказывал музыку.