Просто и надежно узнать о генетическом здоровье будущего малыша можно с помощью неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ). Этот тест является самым удобным и безопасным из тех, что позволяют беременным женщинам выяснить, без патологий ли родится ребенок.
«Тест с точностью в 99% показывает трисомию 13-й, 18-й и 21-й хромосом — болезнь Дауна, Синдром Эдвардса, синдром Патау — и другие синдромы на раннем сроке беременности. НИПТ рекомендуется делать всем женщинам, а особенно тем, в чьем роду были генетические заболевания либо генетические нарушения у плода при предыдущих беременностях», — информируют специалисты Городской клинической больницы № 1 Челябинска.
Для исследования осуществляют забор примерно 9 мл венозной крови, далее в специальной пробирке ее доставляют в лабораторию, где генетики отбирают плазму, из которой выделяют фетальную (находящуюся в начальной стадии своего развития) ДНК.
Также генетики могут говорить о необходимости инвазивной диагностики — это изучение плодового материала, околоплодных вод или плаценты, нужных для проведения микроматричного анализа.
