Исследователи Университета Вирджинии установили, какую роль играют гены в развитии ишемической болезни сердца, которая является первой причиной смертности в мире. Кроме обнаружения вариации генов, способствующих болезни, также определён ген MIA3, способный защитить от ишемии. Достижение позволит медикам распознавать пациентов, входящих в группу высокого риска, а также подбирать для них методы терапии и профилактики.
«Изучены гладкомышечные клетки по 12 различным характеристикам, воздействующим на стабильность бляшек, отрыв которых способен привести к инсульту или сердечному приступу», — сообщает об исследовании «МедикФорум».
Учёные провели сравнительный анализ своих показателей и результатов обширных генетических данных, что позволило им выявить принцип воздействия генов на гладкомышечные клетки. Эксперты заключили, что от комбинации генов, имеющихся в природе, зависит функционирование клеток, приводящих к ишемии и атеросклерозу.
